贵州省药品评价中心召开严重药品不良反应/事件病例报告专家讨论会
03.12.2018 23:08
本文来源: 食品药品监管局
会议围绕2例死亡病例和1例新的药品不良反应病例，从疾病诊断、临床药品合理使用、不良反应发生机制、药物代谢动力学、药物相互作用等方面对药品与不良反应的关联性进行深入讨论，并对基层监测人员如何在现场调查严重不良反应病例时科学采集有用信息提出了建议。
开展严重药品不良反应/事件病例报告专家讨论，可以增进药品不良反应监测人员与临床专家的沟通交流，拓宽药品不良反应病例分析、评价思路，也为科学评价药品不良反应与药品关联性，增强监测机构药品风险管理能力奠定了良好的基础。
本文来源: 食品药品监管局
03.12.2018 23:08
故
事