专家称埃博拉新药尚处试验阶段 确定疗效为时尚早

　　中新网8月7日电 据新加坡《联合早报》报道，美国疾病控制和预防中心指出，尽管在服用一种试验性药物后，2名美国埃博拉感染者病情出现好转，但这种药物仍处于试验阶段，现在就说这种新药能有效治疗埃博拉病毒“为时尚早”。

　　美国医生布兰特利和医疗援助人员赖特博尔是在利比里亚救治埃博拉病人时受感染，两人已被送往亚特兰大的埃默里大学医院隔离治疗。他们在服用一种试验性药物后，病情开始好转。

　　该医院透露，这两人的病情正持续改善。不过，美国疾病控制和预防中心主任弗里登说，现阶段无法判定两人病情好转是否是新药的作用，而且此药至今尚未进行人体安全试验。

　　弗里登称，每种药都有利有弊，除非完成研究，否则我们不知道它会带来帮助或伤害，或者没什么效果。

　　不过，3位知名的埃博拉病毒专家敦促世界卫生组织，让西非病人也使用2名美国病人所使用的试验性药物。他们指出，非洲国家政府应获准自行决定，是否要使用这类试验性药物，例如用来保护和治疗染病风险高的医疗人员。这些专家表示，目前的严重疫情需要国际更坚定地做出回应。

　　美国一名医生透露，两名美国病人所使用的试验性药物含有三种抗体，是从需要数周生长的基因改造烟草提炼出来的，因此难以大规模生产。

　　研制这种药的美国马普(Mapp)生物制药等3家公司发表联合声明说，由于尚未进行临床试验，因此此药的储备“极少”。他们正同合作伙伴以及相关政府机构合作，希望能尽快提高产量。

　　美国国家过敏及传染病学院院长福西说，提高新药物的产量需要时间，即使是少量生产也要好几个月。