贵州将建立贵州省药品医疗器械审评审批制度改革厅际联席会议制度

为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，加强协调指导，共同推进药品医疗器械审评审批制度改革工作，经省人民政府同意，省政府办公厅近日函复省食品药品监管局，同意建立贵州省药品医疗器械审评审批制度改革厅际联席会议制度。

联席会议主要职能为：在省人民政府领导下，统筹协调贵州省药品医疗器械审评审批制度改革工作，加强对改革的统筹指导、督查评估、任务落实，及时研究解决遇到的重大问题;促进我省地区、部门(单位)和企业间的信息沟通和协作，及时向省人民政府报告有关情况。

联席会议由省食品药品监督管理局、省编委办、省发展改革委、省科技厅、省经济和信息化委、省财政厅、省人力资源社会保障厅、省卫生计生委、省中医药管理局等9个部门和单位组成。

联席会议由省食品药品监督管理局主要负责同志担任召集人，其他成员单位有关负责同志为联席会议成员(名单附后)，联席会议成员因工作变动需要调整的，由所在单位提出，联席会议确定。

联席会议办公室设在省食品药品监督管理局，承担联席会议日常工作。联席会议设联络员，由各成员单位有关处室负责同志担任。联络员名单由联席会议办公室印发。

联席会议原则上每年召开一次全体会议，也可根据工作需要临时召开，由召集人主持。成员单位可以提出召开联席会议的建议。研究具体工作事项时，可视情况召集部分成员单位参加会议，也可邀请其他部门和专家参加会议。联席会议以纪要形式明确会议议定事项，印发各相关部门和单位，重大事项按程序报批。

联络员会议原则上每半年召开一次，也可根据工作需要临时召开，由联席会议办公室负责召集。