贵州省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第30号)

28.08.2014  17:10
文章来源:贵州省食品药品监督管理局  

  根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)的规定,经现场检查和审核,贵州同济堂制药有限公司、贵州联盛药业有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予公示。公示期为10个工作日,自2014年8月28日 至 2014年9月11日。

监督电话: 0851-6810760(省局纪检监察室)

                    0851-6705447(药品审评认证中心)

传      真:      0851-6705447

地      址:   贵州省贵阳市云岩区百花山路70号

邮      编:   550004

举报邮箱: [email protected]

                  特此公示。

附件:贵州省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示目录(第30号)

 

                                                                                贵州省药品审评认证中心   

                                                                            2014年8月28日

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                                                            贵州省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示目录(第30号)

受理号

企业名称

认证范围

现场检查时间

检查员

GZ20140008

贵州同济堂制药有限公司

修文厂区:胶囊剂、片剂、颗粒剂(含中药提取);小河厂区:片剂、胶囊剂、散剂、口服制剂、糖浆剂、酊剂、膏药

2014年7月29日至8月2日

王海宁、李莎、夏稷子

GZ20140009

贵州联盛药业有限公司

硬胶囊、颗粒剂、片剂(含中药提取)

2014年8月3日至8月5日

王海宁、李莎、田远东