2018年贵州省医疗器械监督管理工作暨法规培训会在贵阳召开

来源: www.gzhfda.gov.cn

      会议部署了2018年贵州省医疗器械注册监管重点工作，一是继续深化医疗器械审评审批制度改革，强化医疗器械标准、分类、编码和命名工作的宣贯培训，全面提升全省医疗器械审评审批能力；二是从严防控医疗器械风险隐患，进一步加大监管力度，持续开展日常监督检查及飞行检查，加强医疗器械注册、生产、经营、使用各个环节现场检查，切实做到医疗器械全过程、全生命周期的无缝监管；三是不断提高医疗器械监管水平，科学配置监管资源，进一步加强医疗器械监管信息化建设和政务信息公开，实现监管信息互联互通、数据共享，不断提高监管效能；四是切实加强党风廉政建设，转变工作作风，旗帜鲜明的强化政治自觉和政治担当，始终把廉政建设摆在重要位置。           会议期间还开展了医疗器械网络销售和交易监测工作相关法规培训，同时就建设全省医疗器械监管信息系统有关事宜进行了讨论。