贵州省开展医疗器械监管实务培训

为深入贯彻落实《医疗器械监督管理条例》及配套规章，进一步提升医疗器械监管人员业务水平和监管能力，11月23日至27日，贵州省医疗器械监管实务培训在贵阳开班。各市(州)、贵安新区食品药品监督管理局,省直管县、辖区内有医疗器械生产企业的县级市场监督管理局医疗器械监管部门工作人员,省局稽查局，省药品评价中心等有关人员共50余人参加培训，省食品药品监督管理局党组成员、副局长廖昌晖出席开班式并讲话。

廖昌晖副局长指出，《医疗器械监督管理条例》及配套规章实施以来，贵州省食品药品监督管理局组织全省各级食品药品监管部门进行了多次培训，开展医疗器械监管实务培训，对进一步提高医疗器械监管人员监管能力，提升监管水平有着积极促进作用，希望各参训人员认识要实、学习要实、工作要实，加强医疗器械监管，确保人民群众用械安全、有效。

培训邀请了医疗器械监管经验丰富，政策法规知识专业的老师结合贵州省医疗器械监管实际，对《第一类医疗器械备案》、《医疗器械生产监管》、《医疗器械经营监管与经营企业检查要点》、《医疗器械生产经营许可备案信息系统的使用》、《医疗器械不良事件监测与展望》、《医疗器械使用质量监管》、《医疗器械执法过程中的几点问题》等进行了解读和辅导。