一种新型用于进展期肾细胞癌药物获批

新华网北京５月１５日电（记者齐中熙）记者１５日从辉瑞公司获悉，该公司的新一代酪氨酸激酶抑制剂（ＴＫＩ）英立达（阿昔替尼）已获得中国国家食品药品监督管理总局批准，用于进展期肾细胞癌（ＲＣＣ）的成人患者。

北京肿瘤医院副院长郭军教授介绍，肾细胞癌是最致命的恶性肿瘤之一，包括肾实质肿瘤和肾上皮肿瘤。世界卫生组织的数据显示，肾细胞癌在中国的发病率为十万分之三点八。英立达是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。

英立达最初于２０１２年１月在美国获得上市批准，目前已在包括欧盟、日本、韩国在内的８１个国家和地区获得了批准。