贵州启动全品种全过程药品电子监管工作

        为建立健贵州省药品全品种、全过程、可追溯的电子监管体系，2015年2月上旬，贵州省食品药品监督管理局先后印发了《关于做好全面实施药品电子监管工作的通知》、《贵州省实施药品全品种全过程电子监管工作方案》，全面启动贵州省药品全品种、全过程电子监管工作。

        根据《国家药品安全“十二五”规划》提出的“完善覆盖全品种、全过程、可追溯的药品电子监管体系”工作任务，2015年，贵州省食品药品监督管理局按照国家总局的统一安排和部署，在对“麻醉药品、精神药品、血液制品、疫苗、中药注射剂、基本药物”等品种的生产企业、批发企业、试点零售药店实施电子监管工作的基础上，全面启动全品种、全过程药品电子监管工作，先后印发了《关于做好全面实施药品电子监管工作的通知》、《贵州省实施药品全品种全过程电子监管工作方案》，对全省实施全品种全过程药品电子监管工作进行了安排和部署，要求6月30日以前所有药品生产、经营企业完成入网工作，8月30日以前完成全省药品监管人员和药品生产、经营企业的培训工作。从2016年1月1日后，生产的药品必须做到全品种赋码，并通过药品电子监管网进行数据采集和报送，及时核注核销，认真处理预警信息。各级食品药品监管部门将对不按规定赋码、上传数据、核注核销的药品生产、经营企业进行查处。