贵州省召开药品生产企业监管工作会议

02.05.2017  23:01
本文来源: 食品药品监管局
文章来源：贵州省食品药品监督管理局       4月27日，贵州省药品生产企业监管工作会议在贵阳召开，会议总结了2016年全省药品注册、生产监管工作，安排部署2017年重点工作，省食品药品监督管理局党组书记、局长宋宇峰、副局长钟春琍出席会议，各市（州）食品药品监督管理局、贵安新区、仁怀市、威宁县市场监督管理局，以及省内各药品生产企业负责人参加会议，会议由党组成员、副局长廖昌晖主持。
      会议充分肯定了2016年药品监管工作取得的成绩，对做好2017年药品注册、生产监管工作提出了四点要求，一是坚持标本兼治，贯彻落实好药品审评审批制度改革工作；二是树立监管和服务并重的理念，在监管中加强服务、在服务中实现监管；三是强化能力和素质建设，着力构建高素质的药品监管队伍；四是要锐意进取，强化落实，制定有针对性的工作计划。
      会议要求，各级食品药品监管部门按照确定的工作任务，深入贯彻落实习近平总书记关于食品药品监管“四个最严”要求，全面实施食品药品安全“十三五”规划，以提高药品质量、保障公众用药安全有效为目标，坚持问题导向，坚持源头严防、过程严管、风险严控，强化事中事后监管，让监管“跑”在风险前面，守住不发生区域性重大药品安全问题的底线，促进医药产业健康发展。
      会议要求，各药品生产企业作为药品安全第一责任人，要强化主体意识，推进落实责任。要在加大药品研发和人才引进上下功夫，不断强化医药产业人力资源储备，提升产业发展延伸能力。要高度重视质量安全管理队伍建设，定期对生产体系的各个环节开展自查自纠和原辅料审计，把好“原料、设备、人才”三关，形成内部严管的工作局面，确保药品质量万无一失。
本文来源: 食品药品监管局
02.05.2017  23:01