义龙试验区市场监督管理局召开药品经营质量管理规范认证推进会

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                药品质量关系广大人民群众的身体健康和生命安全，关乎社会和谐和经济发
  展，按照国家、省、州有关药品经营质量管理的要求，“2015年12月31日前，所
  有药品经营企业无论《药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范认证证书
  》是否到期，必须达到新修订药品GSP的要求。自2016年1月1日起，未达到新
  修订药品GSP要求的，不得继续从事药品经营活动”。为促使试验区内的药品经
  营企业严格按照《药品经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第
  13号）开展药品经营活动，提高药品经营企业《药品经营质量管理规范》认证
  资料申报合格率和现场检查通过率，区市场监管局于9月24日召集辖区内药品零
  售（单体）企业召开了现场推进会。意在通过培训，提高药品经营零售企业《
  药品经营质量管理规范》认证申报率，确保12月31日前顺利完成GSP认证工作
  。     此次会议通过以会代训的方式，向参会人员讲解了新修订GSP申报资料的要
  求，药品经营企业营业场所设置的要求，药品经营活动中为保障药品质量合格
  相关要求及行为规范，进一步提升了药品经营者对新修订《药品经营质量管理
  规范》的认识与理解，促进了药品经营者对GSP认证工作申报的积极性。区市
  场监管局党组副书记、局长吴贵平出席会议，就义龙试验区2015年新修订《药
  品经营质量管理规范》认证工作提了相关要求。