贵州科福丽康制药有限公司清洁生产审核工作通过验收

贵州科福丽康制药有限公司清洁生产审核工作

通过验收

按照《中华人民共和国清洁生产促进法》有关规定及《贵州省环境保护厅关于公布贵州省2013年第一批强制性清洁生产审核企业名单的通知》（黔环通[2013]131号）与《贵州省环境保护厅关于开展强制性清洁生产审核技术评审有关事宜的通知》（黔环通[2017]282号）工作要求，2017年12月2日清洁生产审核验收组前往贵阳市修文县对贵州科福丽康制药有限公司清洁生产审核工作进行现场查验，并听取了贵州科福丽康制药有限公司和咨询机构(贵州贵航环保科技有限公司)清洁生产审核验收报告情况汇报。

贵州科福丽康制药有限公司位于贵阳市修文县扎佐医药园区，成立于1995年10月16日，2005年通过国家GMP认证，生产车间主要分为提取车间和综合制剂车间，拥有胶囊剂、乳膏剂、流浸膏剂、颗粒剂四条现代化生产线。

本轮清洁生产审核共实施完成15项清洁生产方案，其中无/低费方案14项、中/高费方案1项，共计投资5.55万元，产生经济效益5.51万元/年，节水0.115万吨/年，减少废水排放0.024万吨/年。取得了经济、节能和减排效益。