男婴患罕见肿瘤 父母为省钱一天只吃一个包子

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病床上懂事坚强的小峻熙

中国 青年 网济宁12月22日电： （记者 杨双双）山东济宁一幼儿不幸患上了有“新生儿癌症”之称的神经母细胞瘤，辗转多家医院治疗后，目前受困于巨额医疗费用。其父母为省钱“一天只吃一个包子，饿了就猛喝水”，但资金缺口仍有二十多万。

十四个月大男孩患恶性肿瘤

“难以相信，只会在电视剧里出现的事情竟然发生在自己孩子身上。”山东省济宁市曲阜市石门山镇石头河村村民 李勇 说。

今年中秋节前一天，李勇的妻子胡丽慧在给儿子换尿布的时候发现了异样，“摸着孩子肚子上有肿块，就觉得不大对劲。”

得知消息，李勇连忙放下手中的活跑回家，抱着小峻熙辗转济宁当地附属医院、省立医院检查，最后来到了北京儿童医院。

最终专家确诊，十四个月大的小峻熙患上了“神经母细胞瘤3期”，而且，小峻熙的肿瘤长在盆腔里，非常罕见。据统计，神经母细胞瘤长在盆腔的比例只有1%。

这让李勇觉得是“晴天霹雳”。

医学资料显示，神经母细胞瘤有“儿童肿瘤之王”之称，是一种“新生儿癌症”，占全部儿童癌症死亡的15%。

不幸就这样毫无预兆地降临了这个农村之家。

此前，李勇一直都很知足，前几年打工挣钱有了房子和积蓄，妻子温柔体贴，儿子小峻熙聪明可爱，“眼睛很大很漂亮，睫毛比女孩子还长，村里人见了面都想抱来亲上一口”。

治疗中“懂事不哭”

医院首先对小峻熙进行了化疗手术。因为盆腔里面神经和血管特别多，小峻熙的肿瘤又比较大，“所以我们必须选择先化疗，把瘤子化小了，然后手术。”李勇告诉中国青年网记者，小峻熙已经做了两个手术，承受着比一般患儿更重的疼痛。

“手术后孩子的右脚不敢站。”李勇心疼地说，小峻熙本来都可以小跑几步，可是现在，站起来都会颤颤巍巍，右脚使不上劲，没多久就跌坐在病床上。

“医生让我们输一段时间的营养液看看情况，再进行化疗。”李勇说，医生介绍，神经母细胞瘤本来就是神经性的手术，可能会对神经有所影响。

在治疗过程中，小峻熙懂事地很少哭闹，“每次打针的时候，孩子都不哭，只是睁大眼睛看着他妈妈，可能也是怕爸爸妈妈伤心吧。”李勇告诉记者，儿子的懂事却让他更加心酸。而李勇的妻子胡丽慧每次都不忍看到小峻熙满头的针眼，常常背过身子偷偷抹泪。

小峻熙原来体重17斤，化疗后现在只有12斤。“别人都不相信我儿子已经一岁多了。” 胡丽慧眼看着小峻熙越来越瘦弱，心疼又无奈。而同龄的孩子体重一般是12千克，小峻熙的体重目前只有同龄正常孩子的一半。

受困巨额医疗费 李勇夫妇“一天只吃一个包子”

雪上加霜的是，治疗所需的巨额费用。

“医生说我们术后先做8到10个化疗，看看如果不行的话还要再加疗。”李勇告诉中国青年网记者，“大概的费用还需要20万左右。”可是，之前的检查治疗已经花费了10多万，家中的积蓄已全部花光，“现在实在是无力筹集更多的钱给孩子治疗了。”

李勇一家来自农村，没有保险只有新农合，而异地就医，医疗费的报销比只有24%。

“孩子的爷爷奶奶都是农民，我和孩子的妈妈也是靠在外打工赚钱。”李勇说，为了照顾儿子，他和妻子只能放弃打工，但这也意味着，整个家庭没有了收入来源。

年迈的爷爷为了给孙子治病筹钱，已去外地干活，原本就患脑血栓的奶奶在得知小峻熙生病后，整天以泪洗面，哭到眼睛已经看不到东西了。“整个家庭处于崩溃的边缘。”李勇伤心地说。

为了给孩子看病,一向要强的李勇不得不跟亲戚朋友和街坊四邻求助，但农村都不富裕，借到的钱只是杯水车薪。

“现在孩子每天光营养费就需要两千多块。”李勇告诉记者，为了省钱，他们夫妻两人一天的伙食费控制在8元钱以内。“很多时候，一天就吃一个包子，饿了就猛喝水。”

儿子患病三个月，李勇瘦了十几斤。

在李勇一筹莫展的时候，有朋友提醒他求助于网络，“最开始是在QQ空间还有朋友圈发，朋友看到了就帮忙转发。”发帖一个星期以来，有多个好心人打来电话，“大家都是个人一百二百的捐款，现在总共有两千多块钱。”

在小峻熙病床枕头下有一个小本子,上面清楚地记录着每一笔善款的来源和数目。李勇说,这不但是救命钱,还是一股强大的精神力量,支撑着他救回孩子的生命。

尽管目前筹到的善款还不多，但李勇夫妇不言放弃，“我们亲眼看着儿子来到这个世界，如果真的到了那刻，我们也愿意亲眼送他离开，但不到最后那刻坚决不能放弃。”

“希望能有更多的好心人，慈善组织帮帮我们。”李勇说。(中国青年网山东频道)返回腾讯网首页>>