荔波发现一罕见地中海贫血病例 患者骨髓配型成功医疗费却无着落
14.06.2014 18:11
本文来源: 贵州地方新闻网
6月12日，记者在荔波县人民医院采访时了解到，该医院有一位特殊的患者，因为他每月都会来医院一次，他的年纪很小，却要遭受成人无法承受的痛苦。
这位小患者是年仅1岁的小男孩小兴牧，家住荔波县朝阳错洪江村，他出生不到3个月，就表现出皮肤苍白、反应迟钝、精神倦怠的症状，其父母带着他辗转省内多家医院都检查无果，最终在南宁检查确认为“地中海贫血”。
现在，小兴牧每20天都要到荔波县医院输一次血，每次都要输血200毫升，花费500元。一年下来，家里已经花掉医疗费3万元。为减轻经济负担，小兴牧的父亲韦永科和母亲黎迷梦每3个月献血1000毫升，以换得孩子同等血量的免费输血。沉重的医疗费已压得他俩喘不过气来。
据小兴牧的主治医生杨享元介绍，目前，小兴牧已经和他11岁的哥哥配型成功。可是，造血干细胞移植手术费用和后续治疗费至少也要100万元。
据了解，地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。若一个轻型地贫携带者与正常人婚配，其后代就有50%的机会成为轻型地贫携带者。
其母亲黎迷梦说，由于资金困难，有亲戚朋友劝其放弃这个孩子，但是我们夫妻两个觉得下不了这个决心，毕竟他是一条生命，现在我再苦再累，也要给他输血，让他活过来。
其父亲韦永科还有七八十岁的父母亲，均在家务农。对于巨额的医疗费，这家人已经一筹莫展、举步维艰。
院方告诉记者，等小兴牧到2岁半才能做手术，但由于家庭困难，目前筹集的资金还远远不够做手术，他们也曾到相关部门申请救助，由于手术费用数目较大，所以一直无果。
6月12日下午，记者获悉，前不久，韦永科已叫人来看自家房子，最多能卖14万元，加上亲戚的帮助，最终也只能凑个20万元，远远不够支付孩子的治疗费。
年仅1岁的小男孩小兴牧和其妈妈
本文来源: 贵州地方新闻网
14.06.2014 18:11
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