贵阳市对药品生产企业新版GMP实施工作进行跟踪检查

　　为进一步强化对药品生产企业的质量安全监管，强化源头保障，增强企业第一责任人的责任意识。贵阳市食品药品监督管理局立足监管职责，将日常监管、GMP跟踪检查、专项检查结合起来，对未能严格按照GMP要求进行生产的药品生产企业的企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人等进行约谈，筑牢群众用药安全的屏障。

　　目前，共对三家药品生产企业进行了约谈，要求各药品生产企业对生产过程中的存在缺陷项目逐一进行整改，分析了各缺陷项目的原因，并提出预防措施。重申了生产管理相关政策文件，要求药品生产企业充分认清目前食品药品面临的严峻形势，切实加强药品生产的质量安全工作。要认清药品生产的监管形势和发展趋势，严格按GMP要求规范生产。药监部门在2015年将采取责令改正、责令停产停业整顿、移送公安部门处理、纳入黑名单、网上公示、提请吊销生产许可证及GMP证书等的一系列强力处理措施来加强监管。

（贵阳市食品药品监督管理局供）