贵州省召开药品生产企业监督管理工作会议

            4月17日，贵州省药品生产企业监督管理工作会议在贵阳召开，会议传达全国药品注册、药品监管工作会议精神，总结2014年药品注册和生产监管工作，分析当前药品监管面临形势，部署2015年工作任务。省食品药品监督管理局党组书记、局长宋宇峰，党组成员、副局长罗祥斌出席会议。 

          全议指出，2014年，全省各级药品监管部门坚持问题导向，围绕药品领域存在的突出问题，重拳出击、保持高压，着力化解安全风险；坚持统筹手段，不断改进药品检查、检验、监测的方式方法，统筹结合、互为支撑，最大限度地发挥监管效能；坚持制度创新，针对药品注册、委托生产、中药提取等薄弱环节和突出问题，大胆探索、加快进度，制定出台多项制度规范，着力抓好制度规范建设工作。
          会议指出，当前药品领域新老问题交织，内外矛盾交错，存在着发生重大药品安全事件的隐患和系统性、区域性风险的可能，药品安全形势仍然非常严峻。各级药品监管部门必须充分认识到做好药品安全监管工作的艰巨性、复杂性和极端重要性，抓住机遇迎接挑战，全系统上下齐心，改革监管理念，创新监管举措，推动药品监管工作不断取得新成效、实现新突破，努力维护公众健康权益，促进社会和谐稳定。
          会议对2015年药品注册和生产监管工作做出了部署和安排，一是牢固树立问题导向意识，坚持风险防控的理念。 二是形成信息高度集成、风险科学研判的监管机制。三是统筹运用监管手段，全面提升药品监管效能。四是关口前移，切实落实企业质量责任。五是厘清监管职责，形成监管合力。
          会议要求，各级药品监管部门要继续保持良好的精神面貌和工作状态，严格落实中央“八项规定”和各项廉政规定，严明纪律、廉洁从政，牢固树立为民服务的宗旨意识，进一步转变工作作风，狠抓工作任务落实，不断提高药品安全保障水平，切实保证人民群众用药安全。