贵州省食品药品监督管理局举行行政许可听证会

2016年3月22日，根据《中华人民共和国行政许可法》、《贵州省行政听证规定》等规定，贵州省食品药品监督管理局在贵州省人民政府5号楼13楼会议室就“贵州长生制药有限公司《药品生产质量管理规范》(2010年修订，新版GMP)认证申请拟进行行政许可”事项举行行政许可听证会。

贵州省食品药品监督管理局政策法规处处长陈建南担任听证主持人，贵州省食品药品监督管理局办公室主任李琎、新闻宣传与应急管理处处长王英伟担任听证员，政策法规处工作人员张莉莉、姚旺担任书记员。贵州省食品药品监督管理局药品化妆品生产监管处副处长郑刚、副调研员杨德祥作为许可事项部门陈述人，贵州长生制药有限公司作为行政许可申请人，贵州奥鑫制药有限责任公司作为利害关系人参加了听证。

听证会上，听证主持人遵循合法、公开、公正的原则，有序主持听证活动、维持听证秩序，充分保障行政许可申请人、利害关系人的合法权益。部门陈述人就拟作出行政许可的审批流程以及法律依据进行了陈述，行政许可申请人及利害关系人就部门陈述人所作陈述发表了各自意见。听证主持人在听取三方陈述后，对三方收集的证据进行了质证。三方在辩论阶段就行政许可的申请材料、如何适用法律等相关问题展开了辩论，并作最后陈述。

完成调查、质证、辩论、最后陈述等程序后，贵州省食品药品监督管理局2016年首次行政许可听证会顺利结束。