求学打工搞养殖 小伙10年勇斗“威尔逊病”

林广在绣十字绣

    本报讯 世界上稀有的疾病——威尔逊病，据称，该病最长存活不超过3年。兴义25岁的青年林广，连续与病魔抗争，使自己逐渐僵硬的身体保持灵活，挺过整整10年。

    10年前，林广刚上初一，一天晚上洗脚时，他突然发现双脚浮肿、全身乏力。为减轻疼痛，他常常在床上紧抓床单，床单都被他抓烂好多张。

    2007年，林广以班上第一的成绩被保送到兴义一中上高中。高二时，病痛再次纠缠他。“和有千万只蚂蚁在头上爬动一样。”林广说。

    最终，他高考只考了446分，进入湖南吉首师范学院中文系。

    期末时，他彻底不能说话了，手脚不停地抖动，学校便送他回家，并为他募捐了一万多元医疗费。

    回到兴义，他被确诊为肝豆状核变性，又称威尔逊病。悄悄在网上查了相关资料后，他开始感到害怕。

    虽然害怕，但他并没被病魔打倒。

    他忍着疼痛通过手机上网，并在网上学习养殖技术，在自家院子内养起了300多只鸡鸭。2012年，为筹钱治疗，母亲和弟弟去福建打工。而林广在家去做苦力活，一天挣几十块钱，维持生计。一年后，他干脆与母亲、弟弟一起到福建打工。2014年，病情加重，林广再次回家。

    在院子里，林广种了兰花草、野菊花、常绿树等30多种花花草草。为了锻炼手部，他买来十字绣学绣花。

    林广努力与自己越来越僵硬的身体抗争着，乐观地过着每一天。

    今年11月，他的坚强事迹被外界所知,一些企业和个人伸出援手,捐助了10万多元的医疗费。目前,清水河镇政府已经准备将其送入医院进行救治。 （本报记者 邱宏卫）

    延伸阅读

    威尔逊病

    威尔逊病，又称肝豆状核变性，是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和脑部变性疾病。临床表现身体逐渐僵硬。

    目前，根据相关资料显示，该病发病率为0.2/10万人口，患病率为1/10万人口。在中国,1976年至今,该病只发现3000例。若能早期诊断，延缓病情效果较好，目前尚无特效治疗案例。